Evidencias preliminares del cultivo in vitro de Pluchea carolinensis (Jacq.) G. Don (Asteraceae)

Abstract

Atendiendo a las potencialidades medicinales de Pluchea carolinensis (Jacq.) G. Don sustentadas por el notable nivel de actividad antioxidante y estrogénica que expresa, se requiere de alternativas de propagación que garanticen la conservación y sostenibilidad del taxón. La propagación in vitro puede convertirse en herramienta eficaz en este sentido pero no son conocidas referencias al respecto. El presente trabajo expone los resultados preliminares obtenidos en la propagación in vitro de la especie. Semillas y yemas apicales fueron expuestas a diferentes tratamientos de desinfección y constituyeron el explante inicial para el establecimiento in vitro del taxón. A partir de hojas obtenidas in vitro se promovió la formación de brotes adventicios al suprimir el suministro de fitohormonas. Hojas y fragmentos de raíces de plántulas obtenidas in vitro se dispusieron en 11 tratamientos de cultivo empleando las sales de Murashige y Skoog (1962) como medio basal y combinaciones de ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) - 6-furfurilaminopurina (KIN) y ácido naftalenacético (ANA) - 6-bencilaminopurina (BAP), con lo que se indujo la formación de callos en la mayoría de los tratamientos. Taking into account the medicinal potentialities of Pluchea carolinensis (Jacq.) G. Don (Asteraceae), supported by its remarkable level of antioxidant and estrogenic activity, propagation alternatives for improving conservation and sustainability of this species are strongly needed. Therefore, in vitro propagation can become a useful tool although references concerning this subject are lacking. This paper shows the preliminary results in the in vitro propagation of this taxon during which seeds and apical buds were exposed to various disinfection treatments and constituted the initial explant. The formation of adventitious sprouts in leaves obtained in vitro was accomplished by suppressing phytohormone supply. Leaves and root fragments from plantlets obtained in vitro were planted in 11 culture treatments using Murashige & Skoog salts as basal medium and combinations of 2,4-D - KIN and ANA-BAP. Calli were formed in most treatments.