Potencial genotóxico del BM-21, un extracto hidroalcohólico obtenido de la planta marina Thalassia testudinum

Abstract

BM-21 es un extracto hidro-alcohólico de las hojas de la planta marina Thalassia testudinum. Este es rico en polifenoles y ha demostrado propiedades antioxidante, anti inflamatoria, citoprotectora y neuroprotectora. Métodos: Se usaron cepas mutantes de Salmonella typhimurium Hist.- en el ensayo de mutaciones puntuales y células de Escherichia coli en el ensayo de respuesta a SOS. El daño primario al ADN se probó en hepatocitos extraídos de ratones tratados con el extracto (2000 mg/kg, p.o.). El ensayo de micronúcleos se realizó en médula ósea de ratones para descubrir daños clastogénicos. El suero de los mismos animales se usó para determinar los niveles de MDA y así averiguar la influencia de BM-21 sobre la peroxidación lipídica. Se incluyeron controles positivos y negativos en cada serie experimental. Resultados: Los datos mostraron que el BM-21 no aumentó la frecuencia de reversión de mutaciones en el ensayo de Ames y tampoco indujo daño primario a células de E. coli. El ensayo Cometa demostró que BM-21 (2 000 mg/kg) introdujo rupturas de simple cadena y sitios lábiles a álcali en los hepatocitos extraídos de los ratones tratados. Sin embargo, no se observó aumento en la frecuencia de micronúcleos en eritrocitos policromáticos de ratón y los niveles de MDA se redujeron significativamente. Conclusiones: El BM-21 no fue mutagénico ni introdujo daño al ADN en células procarióticas. Aunque el extracto aumentó el daño in vivo a la cadena de ADN, este no se tradujo en daños clastogénicos al organismo entero. Los resultados sugirieron que BM-21 no fue mutagénico ni genotóxico bajo nuestras condiciones experimentales. BM-21 is a hydro-ethanolic extract obtained from the leaves of Thalassia testudinum marine plant, which is rich in polyphenols, and it has demonstrated antioxidant, anti-inflammatory, cytoprotective and neuroprotective properties. Methods: Salmonella typhimurium Hist. - strains were used in the point- mutation test and Escherichia coli cells were used in SOS response test. DNA primary damage was tested in hepatocytes of mice treated with oral dose of the extract (2000 mg/kg). Bone marrow micronucleus assay was used in mice to detect clastogenic damage while serum from the same animals was used to determine MDA levels in order to find out the influence of BM-21 on lipid peroxidation. Positive and negative controls were included in all experimental series. Results: BM-21 did not increase the frequency of reverse mutations in the Ames test, and it did not induce primary damage in E. coli. Comet assay showed that 2 000 mg/kg of BM-21 induced single strand breaks or alkali-labile sites in the hepatocytes from the treated mice. However, no increase in the micronucleus frequency was observed in mice polychromatic erythrocytes and significantly reduced MDA levels were detected. Conclusions: BM-21 was neither mutagenic nor induces DNA damage to prokaryotic cells. Although, it increased DNA strand breaks in vivo, this one was not translated into clastogenic damage to the whole organism. Results suggested that BM-21 was not mutagenic or genotoxic under our experimental conditions.