La falta de actividades embriotóxicas y genotóxicas in vivo de extracto acuoso de corteza de tallos administrado por vía oral de Mangifera indica L. (Vimang)

Abstract

El extracto acuoso de la corteza del tallo del mango (Mangifera indica L.) es un nuevo producto natural con efectos antioxidantes, antiinflamatorios e inmunomoduladores conocidos por la marca de sus formulaciones como Vimang. Anteriormente, los estudios de toxicidad oral del extracto mostraron un potencial de toxicidad bajo hasta 2000 mg / kg. Este trabajo reporta los resultados sobre los estudios teratogénicos y genotoxicológicos de MSBE. Para el estudio de embriotoxicidad, se administró MSBE (20, 200 ó 2000 mg / kg / día) a ratas Sprague-Dawley por sonda en los días 6-15 de gestación. Para genotoxicidad, se administró MSBE tres veces durante 48 h a ratones NMRI. Se utilizó ciclofosfamida (50 mg / kg) como control positivo. No se observaron toxicidades maternas o de desarrollo cuando las ratas fueron sacrificadas el día 20. La ganancia de peso corporal materno no se vio afectada. No se observaron efectos relacionados con la dosis en los implantes, la viabilidad fetal o el desarrollo fetal externo. El desarrollo esquelético y visceral fue similar entre los fetos de todos los grupos. No se observó genotoxicidad en los eritrocitos de la médula ósea y en las células del hígado después de la administración. MSBE parece no ser ni embriotóxico ni genotóxico como se mide por la citogenética de la médula ósea en roedores. Mango (Mangifera indica L.) stem bark aqueous extract (MSBE) is a new natural product with antioxidant, anti-inflammatory and immunomodulatory effects known by the brand name of its formulations as Vimang. Previously, the oral toxicity studies of the extract showed a low toxicity potential up to 2000 mg/kg. This work reports the results about teratogenic and genotoxicologic studies of MSBE. For embryotoxicity study, MSBE (20, 200, or 2000 mg/kg/day) was given to Sprague–Dawley rats by gavage on days 6–15 of gestation. For genotoxicity, MSBE was administered three times during 48 h to NMRI mice. Cyclophosphamide (50 mg/kg) was used as a positive control. No maternal or developmental toxicities were observed when the rats were killed on day 20th. The maternal body-weight gain was not affected. No dose-related effects were observed in implantations, fetal viability or external fetal development. Skeletal and visceral development was similar among fetuses from all groups. No genotoxicity was observed in bone marrow erythrocytes and liver cells after administration. MSBE appears to be neither embryotoxic nor genotoxic as measured by bone marrow cytogenetics in rodents.