| dc.description.abstract | El cultivo de meristemos apicales es una alternativa de interés para la regeneración in vitro de cereales, debido a su menor dependencia del genotipo y a que puede utilizarse material donante de fácil establecimiento como los semilleros. En este trabajo se indujeron procesos de morfogénesis de novo, vía organogénesis indirecta, en meristemos apicales caulinares de arroz de la variedad Reforma, provenientes de plántulas in vitro germinadas en medio basal MS. Los meristemos apicales se obtuvieron realizando cortes de tres segmentos de 2.0 cm en la porción inferior del tallo de las plántulas. En la fase de callo se ensayaron diferentes concentraciones de 2,4-D en el medio de cultivo y se probó el efecto sobre la callogénesis de la posición del segmento tomado del tallo. En general, se observaron dos tipos de callos: morfogénicos y no morfogénicos, diferentes en su estructura y crecimiento. La mayor proporción de callos morfogénicos se logró a partir del segmento más inferior del tallo y utilizando 2.0 mg/L de 2,4-D. Estos callos se subcultivaron 10 días en luz u oscuridad, para investigar su efecto en la regeneración de brotes. En el medio de regeneración se probaron los macro y microelementos de los medios MS y N6 por separado. De los callos subcultivados en la oscuridad regeneraron más brotes en el medio de regeneración con los macro y microelementos de MS que de N6, mientras que en los subcultivados en la luz disminuyó drásticamente la eficiencia de regeneración de brotes en ambos medios ensayados. Shoot meristem culture is a potential alternative to the more commonly used methods for in vitro cereal regeneration, as they are less genotype-dependent, and more efficiently established seedbeds can be used as donor material. In the present work, de novo morphogenesis processes were induced by indirect organogenesis in apical meristems from in vitro rice plantlets of Reforma cultivar germinated on a MS basal medium. Shoot meristems were obtained when cutting three 2.0-cm segments from the bottom portion of seedling stem. At callus phase, different concentrations of 2,4-D were trialed in the culture medium, also testing the effect of stem segment position on callus formation. In general, two types of calli were observed: morphogenic and nonmorphogenic ones, which differed in their structure and growth. The highest proportion of morphogenic calli was obtained at the bottommost stem segment, using 2.0 mg/L 2,4-D. These calluses were subcultured for 10 days under light or dark conditions, to study their effect on shoot regeneration. At the regeneration media, macro and microelements from MS and N6 media were evaluated separately. From subcultured calluses in dark regenerated more shoots at the regeneration medium with MS macro and microelements rather than with N6, whereas in subcultured calluses in the light, shoot regeneration efficiency diminished radically in both media tested. (sic) | es_ES |
