Control de la composición química de minerales mediante mediciones de conductividad.

Abstract

Los procesos cinéticos que originan la disolución de las rocas carbonatadas por las aguas naturales que poseen una determinada cantidad de CO? han sido estudiados ampliamente en áreas de clima templado. Sin embargo, los procesos contrarios, donde se recombinan los íones disueltos y precipitan como resultado de la explosión de un agua cársica a la evaporación, han sido poco estudiados. En el presente trabajo se exponen los resultados obtenidos mediante esta segunda variante, en aguas procedentes de un acuífero desarrollado en calizas margosas miocénicas. Se produce una disminución respecto al tiempo de los íones HCO3 CA2+MG2+asi como de la dureza, mineralización y la conductividad. Los íones CI-. Na+ y K+ no sufren variaciones significativas. Se observó un incremento del pH, del contenido de los pares iónico, y de los índices de saturación. Las concentraciones íonicas relativas se mantuvieron prácticamente constantes. Aunque las variaciones experimentales respecto al tiempo se ajustan a expresiones no lineales. Las relaciones entre los contenidos iones y la conductividad sí son lineales. Estas magnitudes están controladas por la litología local y tienen valor práctico en la caracterización de acuíferos y en estudios se mezclas de aguas. The kinetic processes that cause the dissolution of carbonate rocks by natural waters that have a certain amount of CO? They have been studied extensively in areas of temperate climate. However, the opposite processes, where the dissolved ions recombine and precipitate as a result of the explosion of a karst water to evaporation, have been little studied. In the present work the results obtained by means of this second variant are exposed in waters coming from an aquifer developed in Miocene marly limestones. There is a decrease with respect to the time of the HCO3 CA2 + MG2 + as well as the hardness, mineralization and conductivity. The CI-Ions. Na + and K + do not suffer significant variations. An increase of the pH, the content of the ion pairs, and the saturation indices were observed. The relative ionic concentrations remained practically constant. Although the experimental variations with respect to time adjust to non-linear expressions. The relationships between the ion contents and the conductivity are linear. These magnitudes are controlled by local lithology and have practical value in the characterization of aquifers and studies of water mixtures. (Traducción automática)