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dc.contributor.authorFagundo, J. R.
dc.contributor.authorPeña, B.
dc.contributor.authorGonzález, P.
dc.contributor.authorFagundo-Sierra, J.
dc.contributor.authorSuárez, M.
dc.contributor.authorMelián, C.
dc.contributor.authorLlerena, M.
dc.date.accessioned2019-04-08T14:47:28Z
dc.date.available2019-04-08T14:47:28Z
dc.date.issued2004
dc.identifier.isbn978-959-7167-13-6
dc.identifier.urihttp://repositorio.geotech.cu/xmlui/handle/1234/3102
dc.description.abstractSe estudian las características químico - físicas y el origen de la composición química de las aguas minerales sulfuradas, correspondientes a 24 yacimientos distribuidos en 8 regiones naturales (9 regiones hidrogeológicas) de Cuba, mediante modelos de reconocimiento de patrones, balance de masas y mezcla de aguas. Las facies hidroquímicas presentes son numerosas: bicarbonatadas, cloruradas, sulfatadas, cálcicas, sódicas, magnésicas y mixtas. En el trabajo se clasifican, las aguas minerales desde el punto de vista hidroquímico y balneológico. Esta composición de las aguas está controlada por las condiciones estructurales (fallas y mantos de sobrecorrimientos) y litológicas, representadas estas últimas por depósitos carbonatados, carbonatados terrígenos, esquistos, areniscas y rocas efusivas e intrusivas metamorfizadas de edades comprendidas entre el Jurásico Inferior y el Paleógrno. En menor medida, también influye en el modo en que algunas aguas minerales adquieren su composición, el desarrollo de la carsificación en los macizos carbonatados El origen de la composición se explica mediante procesos geoquímicos complejos: disolución congruente de halita, yeso, calcita, dolomita y serpentinita; disolución incongruente de plagioclasa; oxidación de pirita; reducción de sulfato, generación o escape de CO2 y precipitación de sílice. Mediante relaciones de Eh – pH, determinadas a partir de ecuaciones termodinámicas correspondientes a los sistemas de equilibrios SO4 2- - H2S, SO4 2- - HS-, SO4 2- - FeS2 y FeS2 - H2S a 25, 30 y 40 oC, se definen las zonas de estabilidad de cada especie sulfurada y la ubicación de los datos en las mismas. También se calcula la magnitud DEh = - (Ehreal - Ehteorico), la cual corelaciona significativamente con el logaritmo de la concentración de H2S. Las variaciones diurna, diaria y estacional del contenido de H2S de las aguas minerales sulfuradas, así como las variaciones debida a la explotación continua de las mismas a un determinado caudal, fue estudiada en aquellas fuentes que poseían información disponible, poniéndose de manifiesto diferencias en el comportamiento: mientras en unas fuentes fueron poco apreciables las variaciones, en otras estos fueron significativos. The chemical - physical characteristics and the origin of the chemical composition of the sulphured mineral waters are studied, corresponding to 24 deposits distributed in 8 natural regions (9 hydrogeological regions) of Cuba, through models of pattern recognition, mass balance and mixture of waters. The hydrochemical facies present are numerous: bicarbonated, chlorinated, sulphated, calcium, sodium, magnesium and mixed. In the work are classified, mineral waters from the hydrochemical and balneological point of view. This composition of the waters is controlled by the structural conditions (faults and mantles of overcurrents) and lithological, represented the latter by carbonate deposits, terrigenous carbonates, schists, sandstones and metamorphosed rocks and intrusive rocks of ages between the Lower Jurassic and the Paleógrno . To a lesser extent, it also influences the way in which some mineral waters acquire their composition, the development of karstification in the carbonated massifs. The origin of the composition is explained by complex geochemical processes: congruent dissolution of halite, gypsum, calcite, dolomite and serpentinite; incongruent dissolution of plagioclase; pyrite oxidation; sulfate reduction, generation or escape of CO2 and silica precipitation. Through Eh - pH ratios, determined from thermodynamic equations corresponding to equilibrium systems SO4 2- H2S, SO4 2- - HS-, SO4 2- - FeS2 and FeS2 - H2S at 25, 30 and 40 oC, define the stability zones of each sulphide species and the location of the data in them. The magnitude DEh = - (Ehreal - Ehteoric) is also calculated, which correlates significantly with the logarithm of the H2S concentration. The diurnal, daily and seasonal variations of the H2S content of the sulfurized mineral waters, as well as the variations due to the continuous exploitation of them at a given flow rate, were studied in those sources that had available information, revealing differences in the behavior: while in some sources the variations were not appreciable, in others they were significant. (Traducción automática)es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherEditora Geoteches_ES
dc.relation.ispartofseriesContribuciones al Desarrollo Hidrogeoquímica.;:48pp
dc.subjectsulfuradas, sulfuredes_ES
dc.subjectaguas minerales, mineral waterses_ES
dc.subjectCubaes_ES
dc.subjectcomposición química, chemical compositiones_ES
dc.titleComposición química de las aguas minerales sulfuradas de Cubaes_ES
dc.title.alternativeChemical composition of Cuba's sulfurous mineral waterses_ES
dc.typeArticlees_ES


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