Establecimiento de un sistema eficiente de micorrización in vitro de plántulas de Solanum tuberosum L. y Medicago truncatula Gaertn.

Abstract

Contar con un sistema de cultivo in vitro que garantice la micorrización rápida, homogénea y eficiente de las plantas es actualmente una necesidad y un reto para la comunidad científica. Teniendo en cuenta esta premisa se realizaron un grupo de experimentos encaminados a desarrollar tal sistema. Se estudiaron diferentes medios, sistemas de cultivo y fuentes de inoculante y se evaluó además, la funcionalidad de la simbiosis en condiciones in vitro, a través del transporte de K utilizando 86Rb como trazador. El micelio extrarradical de Glomus intraradices proveniente de una planta donante resultó ser la mejor fuente de inóculo para obtener plántulas de S. tuberosum y M. truncatula micorrizadas de forma acelerada, eficiente y homogénea. En el sistema de Planta Donante de Micelio (PDM) se alcanzaron altos niveles de colonización (55% en S. tuberosum y 80% en M. truncatula), a solo 12 días de haberse asociado las plántulas con la red de micelio extrarradical, lo cual no había sido obtenido con anterioridad. Estas plántulas fueron capaces de reproducir la colonia fúngica cuando se trasplantaron a medios frescos y producir un abundante número de estructuras extrarradicales (micelio y esporas). Se demostró además, la funcionalidad de la asociación Hongo Micorrizógeno Arbuscular planta en condiciones in vitro, al ser G. clarum y G. intraradices capaces de absorber, transportar y translocar 86Rb a plantas de M. truncatula, indicando así la participación de estos hongos en la adquisición y translocación de K a las plantas. Having an in vitro culture system that guarantees rapid, homogenous and efficient mycorrhization of plants is currently a need and a challenge for the scientific community. Taking into account this premise, a group of experiments were carried out to develop such a system. Different media, culture systems and inoculant sources were studied and the functionality of the symbiosis in in vitro conditions was also evaluated, through the transport of K using 86Rb as a tracer. The extraradical mycelium of Glomus intraradices from a donor plant turned out to be the best source of inoculum to obtain seedlings of S. tuberosum and M. truncatula mycorrhized in an accelerated, efficient and homogeneous way. In the system of the Donor Plant of Micelio (PDM), high levels of colonization were reached (55% in S. tuberosum and 80% in M. truncatula), only 12 days after having associated the seedlings with the extraradical mycelium network. which had not been obtained before. These seedlings were able to reproduce the fungal colony when they were transplanted to fresh media and produce an abundant number of extraradical structures (mycelium and spores). It was also demonstrated the functionality of the Mycorrhizal Arbuscular Fungus - plant in in vitro conditions, being G. clarum and G. intraradices capable of absorbing, transporting and translocar 86Rb to plants of M. truncatula, indicating the participation of these fungi in the acquisition and translocation of K to plants. (traducción automática)