Acción fotoprotectora y análisis fitoquímico de una fracción lipofílica de múltiples radicales obtenidos de la hoja de la planta marina Thalassia testudinum

Abstract

Se caracterizó químicamente la fracción apolar F1 de Thalassia testudinum por cromatografía de gases-espectrometría de masas, que condujo a la identificación de 43 metabolitos, todos ellos registrados por primera vez en el género Thalassia. Más del 80% de la composición de la F1 estaba constituido por metabolitos aromáticos incluyendo el etano de 1,1 bis(p-tolyl) componentes principales (6.0%), 4, 4￠-diisopropylbiphenyl (4.8%) y un isómero 1, 1-bis(p-tolyl) de etano (4,7%). Esta fracción lipofílica fue probada por sus efectos antioxidantes y acción protectora de la piel. Análisis in vitro demostraron que F1 se compacta fuertemente DPPH * (IC50 312.0 ± 8.0 lg mL) 1), hidroxilo (IC50 23,8 ± 0,5 lg mL) 1) y radical peroxilo (IC50 6.6 ± 0.3 lg mL) 1), así como el anión superóxido (IC50 50.0 ± 0.7 lg mL) 1). Además, F1 marcado inhibe la peroxidación lipídica espontánea (LPO) en homogenados de cerebro (IC50 93.0 ± 6.0 lg mL) 1) y la generación de nitrito estimulados por LPS en macrófagos RAW624.7 (58,6 ± 3.2%, 400 mL de lg) 1). De acuerdo con estos resultados, su aplicación tópica en 250 y 500 lg cm) 2 daño de la piel notablemente reducida en ratones expuestos a radiación UVB aguda en un 45% y 70%, respectivamente y significativamente atenuada la LPO desarrollada tras las primeras 48 h después de la exposición aguda a la radiación UVB, según lo manifestado por el nivel de disminución de la malondialdehide y por el aumento de contenido gluthatione reducida. Nuestros resultados sugieren que la F1 puede contribuir a la reparación de la piel atenuando el estrés oxidativo debido a su actividad antioxidante. The apolar fraction F1 of Thalassia testudinum was chemically characterized by gas chromatography-mass spectrometry, which led to the identification of 43 metabolites, all of them reported for the first time in the genus Thalassia. More than 80% of the F1 composition was constituted by aromatic metabolites including the major components 1,1-bis(p-tolyl)ethane (6.0%), 4,4￠- diisopropylbiphenyl (4.8%) and a 1,1-bis(p-tolyl)ethane isomer (4.7%). This lipophilic fraction was assayed for its antioxidant effects and skin protective action. In vitro assays showed that F1 strongly scavenged DPPH* (IC50 312.0 ± 8.0 lg mL)1), hydroxyl (IC50 23.8 ± 0.5 lg mL)1) and peroxyl radical (IC50 6.6 ± 0.3 lg mL)1), as well as superoxide anion (IC50 50.0 ± 0.7 lg mL)1). Also, F1 markedly inhibited the spontaneous lipid peroxidation (LPO) in brain homogenates (IC50 93.0 ± 6.0 lg mL)1) and the LPS-stimulated nitrite generation on RAW624.7 macrophages (58.6 ± 3.2%, 400 lg mL)1). In agreement with these findings, its topical application at 250 and 500 lg cm)2 strikingly reduced skin damage on mice exposed to acute UVB radiation by 45% and 70%, respectively and significantly attenuated the LPO developed following the first 48 h after acute exposure to UVB irradiation, as manifested by the decreased malondialdehide level and by the increased of reduced gluthatione content. Our results suggest that F1 may contribute to skin repair by attenuating oxidative stress due to its antioxidant activity.